与传统分光光度计相比，超微量分光光度计具备哪些优势？

超微量分光光度计适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。

 

原理：根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。

 

与传统分光光度计相比，超微量分光光度计具备哪些优势？

 

(1)所需样品体积小，仅需0.5—2μl；

 

(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染；

 

(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；

 

(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长；

 

(5)不需要预热，可随时检测，检测时间短；

 

(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)；

 

(7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多。