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与传统分光光度计相比,超微量分光光度计具备哪些优势?

更新时间:2022-07-27      点击次数:963
超微量分光光度计适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,不仅可用于测量DNA,RNA纯度、浓度,测量蛋白质浓度,也可用于一般物质分析中的吸光度检测。
 
原理:根据朗伯-比尔(Lamber-Beer)定律,A=K·C·L 式中,A为吸光度;K为吸(消)光系数;C为溶液的浓度;L为液层厚度。此公式说明:在入射光一定时,溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式,又叫朗伯-比尔定律。
 
与传统分光光度计相比,超微量分光光度计具备哪些优势?
 
(1)所需样品体积小,仅需0.5—2μl;
 
(2)不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可,避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染;
 
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择),而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;
 
(4)氙气闪光灯为灯源,代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见),使用寿命更长;
 
(5)不需要预热,可随时检测,检测时间短;
 
(6)显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料);
 
(7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多。

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